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杀入百亿市场 泰凌医药抗癌新药将面市

2017-06-06 06:00:16

　　最近几年来，癌症得病率愈来愈高，这也带动癌症用药市场需求的增加。据悉，泰凌医药自主研发的尿多酸肽注射液(喜滴克)被CFDA批准为1.1类抗癌新药，预计3月份可投产面市，杀入百亿市场。

　　据记者了解，尿多酸肽注射液(喜滴克)是从健康男性尿中经酸化、吸附、提取、真空干燥等工艺流程制成的非细胞毒类抗肿瘤药，含马尿酸、苯乙酰谷胺酰胺和多肽等成份，主要用于医治乳腺癌和非小细胞肺癌，新增适应症为“骨髓增生异常综合症(MDS)”，目前针对MDS的Ⅱ期临床已展开。

　　尿多酸肽注射液(喜滴克)的成功获批对泰凌医药意味着甚么?以非小细胞肺癌为例，IMS数据显示，非小细胞肺癌市场约占肺癌市场的85%，2014年该市场药物销售约66.59亿美元，预计到2023年非小细胞肺癌市场将到达176.09亿美元，年复合增长率为11.4%。

　　复合增长率如此之高，据记者分析，主要是受不断上升的肺癌得病率、昂贵有效的免疫疗法的兴起和针对取得性耐药的新1代靶向药物的研发而至。而泰凌医药作为1类抗癌新药，相比Pemetrexed(培美曲塞，Alimta，EliLilly)，Erlotinib(厄洛替尼)和Bevacizumab(贝伐单抗)3大品牌，其或凭仗价格、质量等优势终究为该公司事迹增量提供有力保障。

　　另外，在产业化方面，泰凌医药也传来好消息：现阶段，该公司喜滴克生产线已通过GMP认证，预计3月份可投产。该生产线设计产能为100万瓶，今年预计销售额可到达1亿元。为配合销售计划完成，该公司已建立了专业的营销团队，将在北京、上海等地召开新品发布会，以便快速将这1新产品推向市场。

　　受消息利好，截止3月3日收盘，泰凌医药股价也上涨近1成，涨幅9.03%，每股较上1个交易日涨0.14港元;成交量1332.25万股;设计金额约2253.19万港元。

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