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因美纳升级旗舰检测产品，加速全面肿瘤基因组分析可及

2025-08-01 08:30:18

因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低

因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物检测惠及更多患者

加利福尼亚州圣迭戈 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月30日，全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，正式推出其旗舰款癌症研究检测方案 TruSight™ Oncology 500 的新一代版本，该检测方案支持开展全景变异分析（CGP）。全景变异分析是加速精准医疗可及性的重要工具，通过提供肿瘤分子特征图谱，助力实验室推进治疗方案选择和临床试验入组的研究。TruSight Oncology 500 version 2（以下简称TSO 500 v2）提供了从样本到分析的简化工作流程，充分体现了因美纳致力于为客户提供最高质量、最严格验证解决方案的承诺。

"TSO 500 是全球数百位研究人员信赖的检测方案，此次升级不仅集成了内置同源重组缺陷（HRD）检测功能，还实现了更快的周转时间以及更少的组织用量，将为客户带来更大价值，"因美纳首席商务官 Everett Cunningham 表示。"客户需要像这样的完整工作流程解决方案，以更高效、更大规模地开展全景变异分析，最终推动肿瘤分子特征分析和癌症治疗研究的普及。"

TSO 500 v2 可从少量组织样本中评估数百个基因，涵盖所有变异类型及免疫肿瘤学生物标志物，助力治疗方案选择研究。研究表明，在癌症患者诊断早期进行全景变异分析，有助于实现更精准的个性化治疗并改善治疗效果。

更快、更简便、更高效的工作流程

TSO 500 v2 首次实现了所有样本均包含同源重组缺陷（HRD）状态检测，且不产生额外成本。HRD 分析采用了Myriad Genetics 的金标准基因组不稳定性评分（Genomic Instability Scoring，GIS）算法，这将推动更多癌症类型中 HRD 生物标志物价值的研究。

siParadigm Diagnostic Informatics公司分子诊断部门技术总监，美国生物分析学会（American Board of Bioanalysis）认证的高复杂度临床实验室主任（High-complexity Clinical Laboratory Director）Weiyi Chen博士在早期试用中指出，该检测方案具有显著优势。

"我们非常期待TSO 500 v2 的发布。相较于我们目前使用的其他供应商方案，TSO 500 v2 的数据准确性明显更高，"Chen博士表示。"新版的工作流程速度更快、操作更简洁，还集成了 HRD 检测。周转时间对我们实验室来说非常关键，能够帮助我们更快获得检测结果。此外，这一方案还可帮助我们将多项检测整合到因美纳测序平台上，进一步降低服务成本。"

TSO 500 v2的主要优势包括：

精简的工作流程，可缩短检测周转时间和操作时间
具备高灵敏度的变异检测能力，优化对复杂基因区域的覆盖
采用 Myriad^®金标准基因组不稳定性评分（GIS）算法，以评估HRD状态，并适用于所有样本
更具可持续性的设计：全新试剂盒配置减少了 50%的包装和70%的试管，配备颜色编码试管系统，提升操作便捷性
实现从测序仪到洞察的集成化自动数据分析，支持 DRAGEN™ 二级分析及 Illumina Connected Insights 进行变异注释，同时兼容第三方解决方案，如 Velsera 临床基因组工作平台（CGW）
兼容多种测序平台，适用于高通量及中通量测序仪
用户友好型自动化试剂盒和操作流程（即将推出），较手动工作流程进一步缩短周转时间和操作时间

另一位早期试用客户，加泰罗尼亚肿瘤研究所（Catalan Institute of Oncology）实验室主任 Conxi Lázaro 博士表示，升级后的包装和试剂盒配置极大提升了使用体验："需要管理的盒子和试管数量大大减少，这意味着我们花在拆箱上的时间更少，工作效率也更高。现在试管采用了颜色编码，减少了出错的几率，追踪整个工作流程中的不同步骤也变得更加简单。"

因美纳肿瘤产品组合

因美纳持续建设和投入研究和临床解决方案，致力于将先进的肿瘤分析技术推广应用，以满足客户多样化的生物标志物分析需求。

TruSight Oncology 产品组合涵盖仅供科研使用的（TSO 500系列产品）和体外诊断的（TSO Comprehensive）解决方案，适用于一系列中、高通量测序仪器。

通过与 Pillar BioSciences 的合作，因美纳还为客户提供靶向分子分析检测。今年早些时候，因美纳宣布将 Pillar oncoReveal CDx 体外诊断试剂盒纳入公司产品组合。该试剂盒预计于本季度晚些时候正式开放订购。

因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示，"中国是全球最大的肿瘤市场之一，随着基因组学技术的深入应用，肿瘤精准医学不断取得进展，并深刻影响着医药创新的研发格局。全新TSO 500 v2的上市，将有望赋能更多国内顶尖科研院所和制药伙伴，助力本土科研工作者解锁更加全面、高质量的疾病洞察，推动个体化精准诊疗迈向新的阶段。"

点击了解更多关于 TSO 500 v2。

前瞻性声明

本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。我们的业务可能受到以下重要因素的影响，这些因素可能导致实际结果与任何前瞻性声明中的结果存在实质性差异：(i) 新产品和服务在研发、制造及上市过程中固有的挑战；(ii) 客户对新产品和服务的接受度及满意度；(iii) 我们制造高质量仪器和耗材的能力；(iv) 业务未来的运营情况及我们所处市场的增长状况；(v) 立法、监管及经济环境的发展变化；以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详述的其他因素，包括我们最近提交的 10-K 表和 10-Q 表，以及提前公布日期和时间的公开电话会议中披露的信息。我们没有义务，也不打算更新这些前瞻性声明，审查或确认分析师的预期，或提供有关本季度进展的中期报告或更新。

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

本文RSS来源：美通社

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