科兴制药重组蛋白药物优点多,市场地位不可或缺
生物医药行业的竞争非常激烈,每个领域都有竞争者,要想突出重围,就得把产品优势展示出来。像重组蛋白药物领域也涌现了不少的佼佼者。其中代表性的企业有科兴制药等。
科兴制药致力于用生物技术服务全球患者
科兴生物制药股份有限公司(简称:科兴制药,股票代码:688136.SH)是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业,专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域,聚焦于新型蛋白、新型抗体、核酸药物等技术方向,通过“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式,致力于用生物技术服务全球患者,成为高品质生物药领导者。
科兴制药坚持自主研发与合作研发,深耕重组蛋白类药物,进行新适应症开发和产品迭代;布局新型蛋白、新型抗体、核酸药物等技术方向的药物开发,积极拓展相关产品管线。科兴制药拥有完整的生物药研发体系,具备从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的全过程研发创新能力,以重组蛋白分泌表达技术平台、重组蛋白药物产业化技术平台、长效重组蛋白技术平台、微生态制剂研发及产业化技术平台、菌种技术平台、抗体技术平台、载体疫苗技术平台等为支撑,以标准化生物药研发流程为基础,以全面高效的研发中台为理念,以人员矩阵式管理为形式的科研综合管理系统,服务于在研产品的开发,高质高效推进产品开发。
科兴制药重组蛋白药物优点多,市场占有率高
与传统的小分子化学药物相比,科兴制药重组蛋白药物优点主要表现为:重组蛋白药物治疗效果显著、特异性强、毒性低、副作用小、生物功能明确等。
科兴制药重组蛋白药物核心产品包括人促红素(依普定)、人干扰素α1b(赛若金)、人粒细胞刺激因子(白特喜)等,在各细分领域的市场份额处于领先的地位。其中,人促红素(依普定)、人干扰素 α1b(赛若金)为一线临床用药,行业龙头产品。
人促红素(依普定)是国内同类产品中首批立项研发、率先获得新药证书和批准文号的产品,是首家采用预充式注射器包装的产品。人促红素在原适应症基础上新增“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”适应症,是国内人促红素36000IU规格上市的第2家生产厂家。人干扰素 α1b(赛若金)是“中国干扰素”之父侯云德院士从健康的中国人白细胞中获得,被誉为我国首个基因工程创新药物,具有较高临床认可度、知名度;是天然干扰素系统中主要的抗病毒亚型,适应症广,且说明书对儿童用药安全性表述相对更完整。
人粒细胞刺激因子(白特喜)是预防和治疗中性粒细胞减少症的临床一线用药。白特喜临床应用20余年,有着广泛的循证应用,是肿瘤放化疗后的升白细胞和改善骨髓造血功能的临床一线用药。
根据米内网统计的数据结果显示,公司“赛若金”2021 年国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一,占有率为 30.33%,“依普定”2021 年在国内人促红素的市场占有率排名第二,占有率为 13.17%。
近年来,科兴制药业务持续高速增长,已成为重组蛋白药物的领军企业。其核心产品稳居国内同类品种前列,覆盖全国各省市地区19000多家终端,其中等级医院7000余家,已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家的市场准入并实现销售。科兴制药核心产品拥有齐全的规格、多样的包装形式和多种剂型,可以满足患者多样化、个性化的需求,深得终端客户的认可。
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