TRANSFORM II随机对照试验入组完成
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克利夫兰 2025年6月14日 /美通社/ -- 主要研究员、医学博士Bernardo Cortese欣然宣布,TRANSFORM II随机对照试验(RCT)已成功完成患者入组工作。 这项关键性研究旨在评估

心血管研究与创新基金会(Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare)宣布完成TRANSFORM II RCT患者入组——这项具有里程碑意义的全球研究将比较MagicTouch西罗莫司涂层球囊与药物洗脱支架在原生冠状动脉中的应用
TRANSFORM II(
- 对比组别:MagicTouch SCB与依维莫司洗脱支架(EES)
- 患者人群:1,832例冠状动脉原发病变患者(血管直径>2.0 mm至≤3.5 mm;病变长度≤50 mm)
- 主要终点:12个月靶病变失败率,采用非劣效性设计
- 随访: 患者将接受长达60个月(5年)的临床随访
- 子研究:将在70例患者中开展为期9个月的光学相干断层扫描(OCT)影像评估,分析血管造影结果
TRANSFORM II研究主席Bernardo Cortese教授表示:“经过三年半的努力,我们成功完成了这项横跨三大洲52个研究中心的TRANSFORM II试验入组工作,这着实令人振奋。 Fondazione RIC团队和所有研究者的通力合作,使得这项规模宏大、目标远大的研究能够快速完成患者招募。 我们的目标是通过在常规患者群体中测试这种西罗莫司DCB与研究和应用最广泛的DES的疗效对比,推动DCB在冠状动脉领域的应用。 结合最新发布的DCB ARC指南,我们正为现代血管成形术时代铺平道路!”
此类直径的冠状动脉血管(约占接受经皮冠状动脉介入治疗患者的80%)会带来独特的治疗挑战。 目前,介入心脏病专家往往只能选择永久性植入物——即药物洗脱支架——这实际上是对小血管的“禁锢”,可能会影响长期疗效。 TRANSFORM II研究将MagicTouch SCB与现行标准疗法(依维莫司洗脱支架系列)进行头对头比较,旨在为替代治疗方案提供关键证据。 这项试验有望通过将药物涂层球囊确立为冠状动脉疾病患者的下一个可行选择,从而重塑治疗实践。
长期以来,
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