信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请(IND)获美国FDA...
美国旧金山和中国苏州2025年8月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获美国食品药物监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)批准。
IBI3032为信达生物自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂,偏向性激活cAMP信号通路,基于全球目前成熟验证的分子骨架且具有完全自主知识产权。临床前数据显示其具有同类更优的 PK和物理化学特性,在动物模型上,相同剂量下口服暴露量是同类产品的 5 至 10 倍,在GLP-1R KI DIO小鼠模型和肥胖食蟹猴中展现出更出色的疗效,且耐受性良好,更低剂量下即可达到同等效力。
IBI3032的I期临床试验将在中美同步推进,将于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。信达生物正在迅速以玛仕度肽为基石在代谢管线进行布局拓展,IBI3032临床研究启动是代谢产品矩阵进化的重要一步。
信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士表示:"GLP-1是近十年来的一个现象级靶点。口服剂型有着用药便捷、灵活的特点,在药物联用中也有着独特的优势,有望成为GLP-1R类生物制剂的差异化补充,除了传统的糖尿病,减重适应症外,在高血压,OSA等方面也有极大潜力。作为信达生物自主研发的口服小分子GLP-1药物,IBI3032在临床前动物模型中展现了令人期待的特质,其消除半衰期更长,在相同剂量下的药物暴露水平更高,也展现出了和代谢领域其他靶点小分子更加适合联用的独特潜力。IBI3032在美国FDA的IND获批,不仅展现了信达生物推进药物全球开发的实力,更重要的是体现了信达生物的全球化信心。希望在不久的将来,我们的产品可以作为更优质、更便捷的治疗选择,造福全球患者。"
关于IBI3032
IBI3032是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)。通过高效特异性靶向激活GLP-1R,引发级联信号转导,从而延缓胃排空、抑制食欲、促进胰岛素分泌,最终达到治疗肥胖、2型糖尿病等胰岛素相关代谢疾病的目的。IBI3032通过基于结构的药物设计(SBDD)策略开发,结合系统性的理化性质优化,具有优于同类产品的药代动力学和物理化学特性。
目前,IBI3032的新药临床试验申请(IND)已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理和美国FDA食品药物监督管理局(FDA)批准,计划将在2025年下半年启动中美I期临床研究。
关于信达生物
"始于信,达于行",开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®),托莱西单抗注射液(信必乐®),氟泽雷塞片(达伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼胶囊(达伯乐®),利厄替尼片(奥壹新®)和替妥尤单抗N01注射液(信必敏®)和玛仕度肽注射液(信尔美®)。目前,同时还有2个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有15个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守"以患者为中心",心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
详情请访问公司网站:
声明:1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。
2.雷莫西尤单抗注射液(希冉择®)、塞普替尼胶囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由礼来公司研发
前瞻性声明
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