数字医学协会发布资源,助力全球数字健康监管路径导航
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这些资源将加快数字健康产品在全球的推广,提升全球患者的获取便利性
波士顿2024年11月20日 /美通社/ -- 今天,数字医学协会(DiMe)公布了一系列资源,以指导行业评估
DiMe的资源针对开发者在澳大利亚、中国、英国、法国、德国、日本、韩国和美国等国家监管路径的要求和差异上的不确定性提供了应对方案。这些资源包括针对特定国家的监管指南、分步流程图以及人工智能/机器学习指导方针等工具,为DHT开发者提供了清晰可行的路径,帮助他们应对和满足全球不同市场的监管要求。
“随着数字健康技术继续重塑医疗保健行业,创新者必须将监管策略纳入其整体业务战略变得至关重要,这种方法将使他们能够将这些产品带给全球患者。”DiMe产品和政策副总裁Megan Coder表示, “利用我们的新资源,开发人员可以有效应对监管环境,提高投资回报率,并确保其高质量、值得信赖的数字解决方案惠及最需要的患者。 我们今天欣然发布这套资源,并计划携手合作伙伴,在不久的将来将这套资源扩展到其他主要市场。”
这些资源的推出标志着
“对于希望将创新产品推向新市场的开发者而言,探索国际监管路径一直是一项艰巨的任务。” “迄今为止,比较各个市场并将研究结果纳入战略性的市场进入策略一直是一个漫长而繁琐的过程。”Hasso Plattner Institute数字健康集群Alexander von Humboldt教授兼数字健康、经济与政策主席Ariel Dora Stern补充道, “DiMe的资源将为早期和经验丰富的开发者带来变革,他们寻求扩大产品覆盖范围,更快地将产品交到患者和护理团队手中,并让他们专注于开发高质量的产品。”
政策制定者和投资者还可以使用新的资源来更好地评估和比较数字健康产品的全球监管市场。 这带来了更高的透明度和更多的技术获取机会,这些技术将改善全球医疗保健。
DiMe致力于协助开发者将其产品推广到新市场,进而改善全球人们的生活质量。 如果您希望与我们合作开发更多国家的资源,请点击
数字医学协会:
媒体联系人: Carla English,
本文RSS来源:美通社
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