英矽智能INS018_055完成中国IIa期临床试验全部患者入组
香港2024年6月20日 /美通社/ -- 由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布,公司自主研发的小分子抑制剂INS018_055已经完成中国
该项随机、双盲、安慰剂对照研究正在包括北京协和医院在内的中国29个研究中心进行,目前已经按计划完成了71名患者入组。该研究将分为3个实验组和1个安慰剂组,主要评估 INS018_055 与安慰剂相比,在成年IPF患者群体中口服给药12周的安全性和耐受性。此外,英矽智能正在筹备计划于2025年启动的IIb期概念验证研究,进一步探索INS018_055的疗效和安全性。
英矽智能首席医学官Sujata Rao表示,"目前,英矽智能已经完成该项临床试验的全部患者入组,期待在今年第四季度获得高质量的数据集。与此同时,我们已在美国开展了一项平行
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性瘢痕性肺部疾病,其特点是肺功能进行性和不可逆的下降,影响全球约500万人。由于发病、进展较为隐秘,多数患者确诊时病情已发展到中晚期,确诊后中位生存期仅为3年。目前现有的抗纤维化药物,可能会减缓疾病的进展,但往往无法阻止或逆转疾病的发展,此外药物产生的一系列副作用严重影响患者的生活质量。
英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示,"英矽智能从未满足的临床需求出发,在自研人工智能平台支持下快速推进该项目早期药物发现工作,并于近期获得了激动人心的临床进展。这不仅是英矽智能自有管线的全新里程碑,也标志着人工智能驱动的药物研发验证又向前迈进了一步。我们期待分享更多临床数据,并尽快在概念验证研究中对 INS018_055 进行评估。"
2024 年 3 月,英矽智能在
2016年,英矽智能全球首次在同行评审期刊上阐述了使用生成式人工智能设计新型分子的概念,为涵盖生成生物学、化学和医学等领域的商业化
关于INS018_055
INS018_055是一款由英矽智能自主研发的潜在全球首创(first-in-class)小分子抑制剂。其新颖靶点由公司自有的人工智能驱动的靶点发现引擎PandaOmics识别,并且,英矽智能利用生成化学平台Chemistry42针对该新颖靶点生成和设计了全新的分子结构。2021年2月,英矽智能提名INS018_055为临床前候选化合物,用于特发性肺纤维化(IPF)治疗。同年11月,英矽智能启动该候选药物的首次微剂量组人体试验,首次将AI发现的全新候选药物推进到临床验证阶段。INS018_055于2023年2月获得美国FDA孤儿药认定,并先后于同年4月和6月在中美两地获得许可开展II期临床试验。
Reference
[1] Ren, F., et al. A small-molecule TNIK inhibitor targets fibrosis in preclinical and clinical models. Nat Biotechnol (2024). |
本文RSS来源:美通社
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