新视角解读TOP10药企
在TOP10的制药企业的排名中不只是参考全球销售,还是多项数据加权的结果。2016年全球销售额及增长率、药物销售额及占全部销售的比例、TOP3药物销售及占比、公司总收入/雇员人数等。从不同角度分析这些企业的市场竞争力和近期的收购和获批情况。
2016年,全球药品市场范围到达1.1万亿美元,随着市场日益成熟和稳定,优秀资源很快集中在少数大型企业手上,而这些企业也利用手中的资源不断巩固自己的地位。统计显示,2016年TOP10的制药企业瓜分了40%的市场,TOP15的制药厂商瓜分了50%的市场。
这次的榜单从多个角度解读这些制药巨头,从不同的角度切入分析全球销售额,同时介绍了该公司最近的收购和获批情况。
排名顺序其实不只参考全球销售,而是多项数据加权的结果。
2016年全球销售额及增长率,销售额是最直观的数据,可以最快了解公司的体量,增长率则反应了公司在这1年的运营状态。
该公司药物销售额及占全部销售的比例,反应公司的业务多元化程度,比如强生公司的业务分为制药,医疗器械,消费品3大领域,2016年总销售约为700亿美元,其药品销售为334亿美元,占比47%。
TOP3药物销售及占比,该公司销售额排名前3的药品销售总和,对照全年销售,可以在1定程度上反应企业产品的多元化程度,占比越小说明公司产品线越丰富。
公司总收入/雇员人数,可以看出大部份公司里每名雇员平均为销售贡献50万美元,突出的是吉祥德公司,人均销售贡献额为337万美金,固然,这组数据从不同角度解读,结果也不同。
辉瑞
辉瑞公司创建于1849年,迄今已有160多年的历史,总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的医治及健康领域,同时其出色的研发和生产能力处于全球领先地位。
2015年受收购和资产剥离的影响,辉瑞销售降落1.5%,为488.5亿美元。2016年得益于ibrance,Lyrica,Xeljanz,Chantix/Champix的药物的良好销售表现,其Q3销售相对之条件升了8%。
收购:
1.收购肿瘤研究公司Medivation.Inc.,
2.拟5.5亿美元收购阿斯利康小份子抗感染业务
3. 1.5亿美元收购医治罕见病的基因疗法公司Bamboo Therapeutics, Inc.
研究获批:
1. EMA批准Ibrance在欧盟上市用于医治转移性乳癌
2.欧盟批准Crizotinib在欧盟上市用于医治成人非小细胞肺癌
3. TROXYCA获FDA批准,防滥用止痛药物
4. SPK⑼001获FDA突破性疗法认定,用于医治血友病
5. Prevenar 13获FDA批准增加适应人群年龄,目前为18至49岁
默沙东
默沙东是全球医疗行业的领先者。在美国与加拿大,默沙东称为默克,总部位于美国新泽西。凭仗处方药、疫苗、生物药品与动物保健产品,为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案和服务。
2016年Q3销售105亿美元,相对前1年增长4.6%,前9月销售262亿美元,相对前1年增长1.9%。增长的动力主要来自于疫苗Gardasil(宫颈癌疫苗),Pneumovax 23(肺炎球菌),ProQuad(麻疹、腮腺炎、水痘疫苗);肿瘤部门Keytruda;肝炎部门Zepatier;神经肌肉药物Bridion;呼吸药物Singulair;血汗管药物Zetia。
研究获批:
1. Keytruda(非小细胞肺癌)获FDA的生物制品审批优先审批
2. Keytruda获FDA批准用于医治转移或复发头颈癌
3. FDA受理MK⑴293申请,该药用于医治1,2型糖尿病
4.埃博拉疫苗V920获FDA突破疗法认定和EMA优先认定资历
5. BRAVECTO(动物用药)获FDA批准
强生
强生公司是世界上最具综合性、散布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。公司创建于1886年,产品畅销于175个国家地区,生产及销售产品触及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。
前几年,由于沾染病药物市场竞争剧烈,加上公司参与多项并购和资产剥离,盈利稍有降落。2016年9个月的财政收入增加2.9%,到达538亿美元,Q3增长4.2%,到达178亿美元。主要贡献点是肿瘤药物销售状态良好,包括DARZALEX(多发性骨髓瘤),ibrutinib(依鲁替尼),和在华销售良好的ZYTIGA(前列腺癌)。
收购:
1.拟43.25亿美元收购雅培眼科
2. 33亿美元收购Vogue International LLC
研究获批:
1. FDA批准STELARA用于医治成人克罗恩病
2. FDA批准INVOKAMET XR用于医治成人2型糖尿病
3. Esketamine取得FDA突破疗法认定,用于医治有自杀偏向的躁郁症
4. DARZALEX获FDA突破疗法认定,以组合情势用于医治多发性骨髓瘤
5. PREZISTA取得FDA批准,用于医治产前和产妇的免疫缺点病
6. Mebendazole获FDA优先审批,该药用于医治土壤传播的蠕虫病
罗氏
罗氏公司始创于1896年10月,是在国际健康事业领域居世界领先地位,以科研开发为基础的跨国公司,总部位于瑞士巴塞尔,主要触及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等4个领域。
罗氏在2016年总增长3%,得益于乳腺癌药物Perjeta和Herceptin(曲妥珠单抗)出色的销售,还有类风湿关节炎药物Actemra/RoActemra,膀胱癌重磅药物Tecentriq(阿替唑单抗),肺癌药物Alecensa(阿雷替尼)一样起到巨大的推动作用。
产品:
血糖监测装备——Accu-chek guide上市
研究:
1.多发性硬化症药物OCREVUS临床效果良好
2. TECENTRIQ(免疫疗法药物,用于医治肺癌)临床3期显示患者生存时间相对化疗患者明显延长
赛诺菲
赛诺菲是1家全球领先的医药健康企业,以患者需求为本,研究、开发并推行创新的医治方案。赛诺菲的主要业务涵盖3个领域:制药、人用疫苗和动物保健。2016年销售额338亿欧元,较2015年降落0.7%。
研究获批:
1. Dupixent (dupilumab)共同取得EMA批准,医治中重度特应性皮炎
2. 2型糖尿病复方新药Soliqua100/33获FDA批准
3.糖尿病组合药物Suliqua获欧盟审批
4.中度至重度活动性类风湿性关节炎药Kevzara(sarilumab)获FDA批准
诺华
诺华是全球知名的医药健康企业,总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150多个国家和地区,具有138,000位全职员工。2016年,诺华销售额降落3%,主要受仿造药的冲击和现金流的负面影响,而慢性脊髓性白血病药GLEEVEC表现仍然强劲。
研究获批:
1.青光眼手术装备CyPass Micro-Stent获FDA批准
2.转移性乳癌药物LEE011 (ribociclib)获FDA突破性疗法认定
3.本身免疫性疾病药物Erelzi (etanercept-szzs)获FDA批准
4. etanercept的仿造药取得FDA批准,用于医治多种炎性疾病
艾伯维
2013年1月2日,艾伯维正式从雅培公司拆分,独立在纽约证券交易所挂牌上市。艾伯维作为全球研究型生物制药公司,在全球具有近25000名员工,产品销往170多个国家及地区,专注于4大疾病领域:免疫学领域、抗病毒学领域、肾脏学领域和麻醉学领域,具有正在高速成长的专利产品和成熟产品,包括修美乐(Humira)、克力芝(Kaletra/Aluvia)、溉纯(Calcijex)、喜保福宁(Sevoflurane)。
2016年销售额256亿美元,较2015年上升12%,主要依托其重磅药修美乐(Humira),全球销售增长16%,慢性胰腺炎药物Creon增长15.5%,帕金森药物Duodopa增长18%,同期销售下滑的药物包括,抗病毒药Kaletra (⑴6.9%),丙肝药物VIEKIRA (⑹.4%)。
研究获批:
1.慢性淋巴细胞性白血病药物VENCLYXTO (venetoclax)获EC有条件批准
2. risankizumab获FDA认定孤儿药地位,用于医治儿童克罗恩病
3.医治晚期非小细胞肺癌药物veliparib获FDA孤儿药地位认定
阿斯利康
阿斯利康是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为1家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,业务遍及全球100多个国家,公司在17个国家设立生产基地。
产品触及领域包括,血汗管,代谢,肿瘤,呼吸,炎症,本身免疫,2016年全球销售230亿美元,较前1年降落5%。降落的主要缘由的是降脂药Crestor (rosuvastatin)和胃药Nexium (esomeprazole)的仿造药开始进入美国市场,使这两款药物在美销售分别下滑57%和39%。在全美销售下滑22%至74亿美元,在欧洲销售降落3%至50亿美元。
研究获批:
1. FDA授与阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab (MEDI4736)医治PD-L1阳性转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)的突破性药物质格(BTD)
2. FDA受理高钾血症新药ZS⑼
吉祥德
吉祥德科学公司,是1家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉祥德公司的主要重点领域包括人类免疫缺点病毒(HIV)/艾滋病,肝脏疾病,如乙型肝炎和丙型肝炎和血汗管/代谢和呼吸。
由于抗病毒药物销售下滑,公司2016年销售额为304亿美元,较前1年降落7%,主要是因本公司新丙肝药物Epclusa的上市,丙肝Harvoni和Sovaldi销售遭到1定程度冲击致使下滑。
研究获批:
1.获日本卫生部批准,用于医治已肝的Vemlidy上市
2.获FDA批准,用于医治已肝的Vemlidy上市,EMA给出了积极评价,有望尽快在欧洲上市
我们可以看到在新的1年里,不管是欧洲动荡的政局,美国新总统特朗普的新政,还是1系列药物专利到期,都是摆在药企眼前的挑战。
参考来源:Top 10 Pharmaceutical Companies 2017
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