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近亲结婚致孩子眼睛睁不开

2017-02-26 02:08:30

　　安徽蚌埠市怀远县12岁男孩小沈得了1种罕见怪病，他的眼睛能分泌“强力胶”，右眼眼睑粘在了1起难以分开，这是1种近亲结婚致使的疾病。近亲结婚致使了生下来的这个男孩眼睛分泌强力胶难以睁开，眼皮1直黏在1起。专家解释这是近亲结婚致使的遗传病，称若不医治将面临失明。

　　据了解，小沈的父母是近亲结婚，他的身高只有1.25米，比同龄的孩子矮小。另外，小沈左眼睁开的时候，右眼已完全粘连，1直闭合睁不开。即便用手试图撑开，上下眼睑已完全粘连起来，根本看不到被眼睑覆盖的眼球。小沈得的是1种名叫睑缘粘连、外胚层缺点综合征，这是1种由基因突变引发的遗传病，是1种近亲结婚致使的疾病。医生称，如果不尽快医治，随着时间的推移，小沈可能面临失明的危险。目前，医院已完成小沈及其家人的全基因外显子测序，正在寻觅突变位点。

　　近亲结婚患遗传疾病风险大

　　近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大很多。由于生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物资基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每一个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中1方带有这类基因，而另外一方不带，则致病基因可被掩蔽，因而后代不病发。只有当夫妇双方都携带这类隐性基因，后代才会病发。因此，近亲结婚使隐性遗传病病发的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可使多基因遗传病病发率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

　　有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上其实不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的多是携携同1种疾病的基因，如果携携同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合，那末他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性，从而表现出疾病的症状和体征，所以患遗传性疾病的机会就增加了；如果与不是相同血缘的其他人结合，携携同1种遗传性疾病基因的的机会就很小，那末他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有统计表明，近亲结婚后他们的下1代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，其后代遗传性疾病的病发率比非近亲结婚的高出150倍。

　　所以，为了家庭久长的幸福，有效地控制遗传性疾病的产生率，近亲不是能结婚。即便已成婚的，在斟酌怀孕之前也应当进行遗传咨询，诞生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第1个孩子生后患遗传性疾病，是否是生第2胎应去医院进行遗传咨询，如果抱着侥幸的心理冒险再生1个，常常第2胎再得病的可能性远远高于正常人群。

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