Paradigm宣布获得追加投资
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-Paradigm Therapeutics, Inc.宣布获得Eshelman Ventures, LLC追加投资,加速SD-101全球开发及注册进程——该药物是一种适用于所有亚型大疱性表皮松解症(EB)全皮肤表面治疗的外用疗法
首个用于治疗所有EB亚型患者全身皮肤表面伤口和病变的外用疗法
该资金将用于加速与SD-101生产开发扩大化相关的活动,以及SD-101项目全球商业化上市。
南卡罗来纳州芒特普莱森特 2025年6月19日 /美通社/ -- 生物制药公司Paradigm Therapeutics, Inc.宣布获得Eshelman Ventures, LLC的1260万美元追加投资,使2025年对Paradigm Therapeutics的总投资达到2510万美元。 Eshelman博士将继续担任Paradigm的战略顾问。 SD-101目前正被开发为适用于所有大疱性表皮松解症(EB)亚型患者的全身外用治疗方案。 该笔追加投资将被用于加速与SD-101项目全球预期商业化上市相关的活动,包括生产和注册监管活动。
“为SD-101项目引入追加投资的机会,将使我们能够加速各项活动的推进,尽快为全球大疱性表皮松解症患者带来SD-101治疗选择,”Paradigm Therapeutics首席执行官Robert Ryan博士表示, “Paradigm的目标是与全球监管机构合作,解决大疱性表皮松解症患者(无论何种亚型)对全皮肤表面治疗方案的需求。 Paradigm认为,迄今为止的临床数据已充分证明SD-101能够帮助各类大疱性表皮松解症患者。在推进注册申报工作的同时,我们也期待与潜在合作伙伴展开合作。”
Ryan博士进一步补充道:“大疱性表皮松解症是一种破坏性疾病。 我们认为,来自美国和欧洲研究中心的临床数据表明,SD-101对所有EB患者均显示出治疗获益,这些数据为推进注册提供了强有力的支持。 已完成的II期和III期试验结果显示,SD-101在治疗儿科和成人EB患者全身皮肤病变和伤口方面具有普遍疗效,而目前这类患者尚缺乏任何全身性治疗选择。 临床数据还证实,长期使用SD-101具有良好的安全性。 重要的是,SD-101全身疗法可降低皮肤感染发生率——这恰是导致EB患者发病和死亡的首要原因。”
关于大疱性表皮松解症(EB)
大疱性表皮松解症是一种罕见的破坏性遗传疾病,患者皮肤极其脆弱,通常自出生起即出现严重水疱和开放性创面。 目前尚无获批疗法可治疗所有EB亚型患者的全身皮肤表面,包括影响儿童和成人一生的伤口和病变皮肤。 EB是一种慢性疾病,可能导致毁容,严重时可危及生命。 尽管EB存在多种基因型和临床表现,但所有患者都表现为皮肤极度脆弱这一共同特征——患者皮肤在轻微摩擦或外伤后就会出现水疱和撕裂。
关于SD-101
SD-101是一种外用乳霜,已证实具有改善所有EB亚型患者严重皮肤损伤的潜力。 II期和III期研究在患有单纯性、隐性营养不良(RDEB)或交界性EB的儿童和成人中开展。 这些研究总共纳入了217名EB患者。 成人和最小21天大的儿童每天全身外用SD-101,为期三个月。 主要结果指标包括目标伤口闭合评估,以及次要指标:水疱和伤口体表面积(BSA)覆盖范围的减少,和证实产品长期用于慢性治疗的卓越安全性特征。
SD-101是首个获得FDA突破性疗法认证的EB治疗药物。 SD-101获得美国食品药品管理局(FDA)的罕见儿科疾病认定,适用范围覆盖EB的广泛治疗。 除了罕见儿科疾病认定外,SD-101还获得了FDA和欧盟委员会(EC)的孤儿药认定。 药物获批后,Paradigm将有资格获得优先审评券(PRV)。
关于Paradigm Therapeutics, Inc.
Paradigm Therapeutics, Inc.是一家私营临床阶段制药公司,专注于开发创新疗法,以满足罕见疾病治疗中的关键医疗需求。 Paradigm主要专注于大疱性表皮松解症(EB)的治疗。 SD-101作为治疗大疱性表皮松解症患者皮肤症状的领先疗法,已完成II期和III期临床试验。 SSD-101是一种外用乳霜,无需特殊处理,可常温保存,有望改善所有EB亚型患者的严重皮肤症状。
前瞻性叙述
除此处所载历史信息外,本新闻稿中讨论的事项均为前瞻性叙述,包含诸多风险和不确定性因素,包括:我们在产品开发、监管审批及商业化进程中对第三方的依赖;基于新技术开发候选产品固有的失败风险;临床开发投入相关的成本风险;以及其他风险。 实际结果可能与预期存在重大差异。 本前瞻性叙述仅代表本公司截至发稿时的判断。 Paradigm特此声明:本公司并无更新此前瞻性叙述的意图或义务。
企业联系人
Robert Ryan博士
首席执行官
(919)-274-0703
本文RSS来源:美通社
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