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"爱肺骑行，你我相伴"2024健康骑行公益活动圆满举行

2024-11-28 14:30:37

上海2024年11月23日 /美通社/ -- 11月是国际肺癌关注月，为提升全社会对肺部疾病的认知和关注，由复宏汉霖主办，上海复星公益基金会和复星医药支持的"爱肺骑行，你我相伴"2024健康骑行公益活动于11月23日在上海圆满举行。活动邀请到医护人员、媒体人士、骑行爱好者和员工志愿者等百余人，通过骑行这一绿色健康运动，融入健康科普知识，共同呼吁公众重视肺健康，倡导健康生活方式，并积极树立爱肺护肺的健康理念。同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科高广辉教授、上海复星公益基金会理事长李海峰、复星医药执行总裁、复宏汉霖董事长张文杰以及复宏汉霖高级副总裁郭新军等嘉宾出席本次活动。

关注肺癌防治 守护呼吸健康

呼吸系统疾病是危害我国居民健康的公共卫生问题，患者总数已破亿，其中，肺癌每年新发病例数达106.06万，死亡例数为73.3万，居各类癌症之首^[1]。为有效应对这一挑战，贯彻落实《"健康中国"2030规划纲要》，需要进一步提高公众对肺癌的认知，大力推广早筛早诊早治理念，同时积极倡导健康的生活方式。

此次活动特邀嘉宾，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科高广辉教授表示："科学防治肺部疾病，包括肺癌，需要保护好肺功能。有氧运动可以锻炼呼吸系统，有助于提升肺功能。"他还强调，吸烟等不良习惯已成为居民健康的主要威胁，倡导健康生活方式并加强对危险因素的防控尤为重要。开展公益活动，能够有效提升公众对疾病的认知，鼓励民众积极参与健康管理，对于构建肺癌防治的长效机制具有积极意义。

多方携手同行 骑享"肺"常健康

此次活动将疾病科普与运动骑行紧密结合，旨在唤起全社会对肺部健康的深切关注。骑行路线以复宏汉霖松江基地（二）为起点和终点，全程24公里，沿途设置多个互动打卡点，内容广泛涵盖肺部健康基础知识、肺癌防治和患者关爱等，助力提升公众健康素养，增强全民防癌抗癌意识。此外，活动吸引了来自多领域的企业、公益基金会和运动社群等多方力量的积极参与，形成了强大的社会合力，为建立全民协同的癌症防治体系奠定了坚实基础。

复星医药执行总裁、复宏汉霖董事长张文杰表示："公司始终秉持‘以患者为中心'的理念，深耕肺癌等重大疾病领域，致力于提供创新治疗方案。本次2024健康骑行公益活动，通过骑行践行健康的生活方式，呼吁公众保护肺部健康，有助于提升肺癌防治的整体水平，构建健康中国，实现全民健康的新未来。"

上海复星公益基金会理事长李海峰表示："复星基金会积极响应国家健康战略，矢志推动基层医疗水平，长期携手复宏汉霖等公益合作伙伴，开展形式多样的科普项目。本次活动不仅激发了社会各界对肺部健康的关注，也倡导了全民保持健康生活的习惯，为医药卫生事业的蓬勃发展探索了新路径。"

作为此次活动的主办方和发起方，复宏汉霖将继续发挥在肺癌领域的创新优势，提高患者生存获益，助力改变肺癌治疗现状，推动肺癌等重大疾病的防治工作。同时，公司还将积极践行健康中国使命，在科普宣教、赋能基层医疗和患者关爱等方面，履行企业社会责任，为社会医疗事业的发展贡献更多力量。

【参考文献】

^[1] Bingfeng Han, Rongshou Zheng, Hongmei Zeng, Shaoming Wang, Kexin Sun, Ru Chen, Li Li, Wenqiang Wei, Jie He, Cancer incidence and mortality in China, 2022, Journal of the National Cancer Center, 2024.

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，3款产品在国际获批上市，24项适应症获批，4个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖50多个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）、汉贝泰®（贝伐珠单抗）以及汉奈佳®（奈拉替尼），此外，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

本文RSS来源：美通社

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