腾盛博药宣布将从VBI收购BRII-179(VBI-2601)的知识产权,并计划启动技术转...
![]() |
在满足特定条件后,公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权,取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费
在满足特定条件后,公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的生产技术至其他生产基地,以扩大全球商业供应范围
在满足特定条件后,公司将收购VBI-1901在亚太地区(除日本外)的市场权益,为该地区带来新机遇
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年2月14日 /美通社/ --
根据协议,腾盛博药最初将向VBI开具250万美元的本票,这将取消PreHevbri相关的特许权使用费和里程碑费用。在满足特定条件后,票据将增加至1,000万美元,以获得VBI在BRII-179的所有知识产权,BRII-179相关付款也都将被取消。此外,在满足特定条件后,腾盛博药会和VBI一起合作将BRII-179的生产技术转移至腾盛博药指定的生产基地。在完成与该技术转移有关的必要举措后,视一定的潜在调整情况,腾盛博药将向VBI开具最多800万美元的额外本票。在满足特定条件后,腾盛博药还将在2024年6月30日或之后,以1,000万美元现金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生产基地,届时腾盛博药将和VBI计划签订供应协议,根据该协议,腾盛博药将成为VBI的PreHevbrio/PreHevbri商业供应商。
此外,视VBI一定的条件达成情况,腾盛博药将获得VBI的候选胶质母细胞瘤(GBM)免疫疗法VBI-1901在亚太(APAC)地区(日本除外)的独家开发和商业化许可权,并向VBI开具500万美元的本票。VBI-1901已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定和孤儿药认定,目前正在进行一项2b期研究。
腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示:"非常感谢雷霍沃特生产基地的VBI同事们,尽管面临重大挑战,仍然不断提供BRII-179的持续供应。随着腾盛博药的HBV项目进入后期开发阶段,全球生产策略变得至关重要。我们期待与雷霍沃特生产基地的生物制品生产专家合作,并及时整合我们的研发和生产能力。"
关于BRII-179
BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV 免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。
腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.("VBI")引进了BRII-179,获得了在包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区的商业化权益。公司还自2023年7月起,将BRII-179的独家许可扩展至全球市场。2023年11月,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予BRII-179突破性治疗认定。
关于PreHevbri®
PreHevbri®是唯一一款具有三种抗原的乙型肝炎疫苗,由乙型肝炎病毒的三种乙型肝炎表面抗原S、pre-S1和pre-S2组成。该疫苗已在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。疫苗的商品名为:PreHevbrio® (美国/加拿大)、PreHevbri®(欧盟/欧洲经济区/英国)和Sci-B-Vac®(以色列)。
关于VBI-1901
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒(CMV)抗原gB和pp65。VBI-1901被FDA授予"快速通道认定"和"孤儿药认定", 用于治疗胶质母细胞瘤。这些认定旨在为药品开发企业提供更多益处,包括与FDA更频繁的会面机会,以及在符合相关标准的情况下获得加速审批和优先审查权等。
关于腾盛博药
腾盛博药(股票代码:2137.HK)是一家商业化阶段的生物技术公司,致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限,以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病,正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线,并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒(HBV)感染的新型功能性治愈方案,和针对产后抑郁症(PPD)以及重度抑郁症(MDD)的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下,公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息,请访问
本文RSS来源:美通社
-
药明合联新加坡基地达成机械完工里程碑,加速生物偶联药全球化布局
中国上海和新加坡 2025年7月1日 /美通社/ -- 6月30日,全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)药...[详细]
-
和黄医药宣布沃瑞沙® 和泰瑞沙® 的联合疗法于中国获批用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR...
— 基于SACHI III 期研究获得批准,研究结果显示较铂类化疗降低66%的疾病进展或死亡风险 —— 此类患...[详细]
-
再鼎医药宣布贝玛妥珠单抗用于成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)阳性一线胃癌的III...
- 在中期分析中,与单药化疗相比,贝玛妥珠单抗联合化疗显著改善了 FGFR2b 过表达患者的总生存期 中国上海...[详细]
-
科学引领,专业赋能 薇姿DERCOS携手权威力量推动头皮毛发健康新发展
长沙 2025年6月30日 /美通社/ --6月27日,由中国整形美容协会中医美容分会、国家中西医结合医学中心毛发专病医联体...[详细]
-
创新领航 人人与共:济民可信集团发布2024年ESG报告
南昌 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月27日,济民可信集团正式发布《济民可信2024环境、社会及治理(ESG)报告》(...[详细]
-
上海德达心血管医院医疗院长孙立忠教授加入 "新民健康大讲堂" 开讲心脏科普
上海 2025年6月30日 /美通社/ -- 6 月 14 日,以 "健康公益筑梦新征程,社会办医谱写新篇章" 为主题的 2025 年上...[详细]
-
-
ESHRE第41届年会:父亲年龄较大与供卵体外受精周期中流产风险较高和活产率较低有关
今天在欧洲人类生殖与胚胎学学会( ESHRE )
-
ESG:成都先导发布首份《可持续发展报告》
成都 2025年6月30日 /美通社/ -- 20
-
Vinamilk展示科学驱动创新成果,于2025全球乳业大会荣膺两大奖项
阿姆斯特丹 2025年6月30日 /美通社/ -- 越南领先
-
信达生物肿瘤创新研发日:新一代"IO+ADC"双重升级,解锁肿瘤治疗新未来
美国旧金山和中国苏州 2025年6月30日 /美通社/
-
上海德达心血管医院医疗院长孙立忠教授加入 "新民健康大讲堂" 开讲心脏科普
上海 2025年6月30日 /美通社/ -- 6 月 14 日,以 &q
-
药明生物发布WuXiHigh™2.0新一代高浓度生物制剂平台 蛋白浓度突破230mg/m...
WuXiHigh™2.0平台依托药明生物专有的辅料配方组
-
-
-
肝纤维化不能吃什么?肝纤维化饮食的注意事项有哪些?
中国人口14亿多,其中有9000万乙肝病毒感染者
-
肝硬化需要全疗程用药吗?哪个品牌的软肝片好?用药讲疗程,安全有保证!
人们常说“慢性病要以慢治慢”。古人倡导“
-
肝硬化的突出表现有哪些?用什么药软肝效果好?保肝软肝就选中成药
肝硬化是一种常见慢性病,引起肝硬化的病因
-
肝硬化的前期表现有哪些?肝硬化前期该如何选择软肝药品呢?
中国人的饮酒文化众所皆知,都特别喜欢酒桌
-
肝硬化患者吃什么药好,复方鳖甲软肝片有效吗?疗效值得认可
我国是肝病高发生率大国,每年有超过120万病
-
肝硬化吃复方鳖甲软肝片怎么样?复方鳖甲软肝片功效与作用来评价
肝硬化是一种常见的慢性肝病,是由一种或多
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-